Альбендазол інструкція

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АЛЬДАЗОЛ, ВАТ Київський вітамінний завод, м. Київ, Україна
  • ФАРМОКС, ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика, м. Житомир, Україна
  • ВОРМІЛ, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед. Індія
  • ВОРМІЛ, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Індія
  • ВОРМІЛ, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Теміс Медикаре Лімітед, Індія/Індія
  • ЗЕНТЕЛ™, ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Ltd, Південна Африка
  • ЗЕНТЕЛ™, Фармаклер, Франція
  • НЕМОЗОЛ, НЕМОЗОЛ™, Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Албендазол (Albendazole)

Фармакотерапевтична група: P02CA03 — засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензімідазолу.

Основна не меньшеія: високоефективний засіб при моно- і поліінвазіях, у великих дозах застосовується для лікування гідатидних захворювань; викликає ларвіцидну, овіцидну і верміцидну дію (знищує дорослих паразитів, яйця і личинки); ефективний при лікуванні міазів і інших казуїстичних паразитозів у людини, що можуть бути викликані мігруючими личинками гельмінтів тварин (наприклад, при токсокарозі); при ехінококозі, альвеококозі застосовується для первинного лікування неоперабельних уражень і як допоміжний засіб для запобігання хірургічним втручанням.

Показання для застосування ЛЗ: ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; порожнинні та тканинні гельмінтози, а також міази та інші казуїстичні паразитарні інвазії ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров»я, 2008 рік випуску) .

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при неможливості хірургічного лікування чи при відсутності показань для його проведення албендазол в дозі 10-15 мг/кг маси тіла у 2 прийоми, але не більше 800 мг на добу; курс лікування 8 днів; при необхідності можна продовжити курс до 30 днів ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров»я, 2008 рік випуску) або повторюють.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: стоматит, сухість у роті, печія, нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, пронос, запор, жовтяниця; безсоння або сонливість, головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості, дезорієнтація, галюцинації, судоми, зниження гостроти зору; порушення кровотворення; свербіж, кропив’янка, пухирчатка, дерматит, пропасниця.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність, період лактації, період планування вагітності, діти до 2 років.

Форми випуску ЛЗ: суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл, 200 мг/5 мл по 10 мл, 400 мг/10 мл по 10 мл у фл. (Флакон) ; порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 10 г (200 мг) у пакетиках; табл. (Пилюли) для жування по 400 мг; табл. (Пилюли) по 400 мг.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Циметидин, празиквантел, дексаметазон підвищують рівень метаболітів албендазолу у плазмі крові.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Годування груддю слід припинити

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Контролювати активність печінкових ферментів до початку кожного циклу лікування.
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 3 років протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Контролювати активність печінкових ферментів до початку кожного циклу лікування. Якщо рівень показників перевищує верхню межу норми більше ніж у 2 рази, застосування призупинити до повної їх нормалізації.Контролювати кількість лейкоцитів на початку та кожні 2 тижні кожного 28-денного циклу застосування препарату.При зниженій кількості лейкоцитів прийом препарату можна продовжувати у разі, якщо ступінь зниження незначний та лейкопенія не прогресує.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає