Гемато энцефалический барьер

Химия и химическая технология

Вопрос о механизмах действия змеиных ядов на центральную нервную систему тесно связан с проблемой проницаемости гемато-энцефалического барьера для ядов. В ряде работ исследовалась его проницаемость для змеиных ядов и его компонентов (Broman et al. 1945 Lee, 1963 Sumyk et al. 1963 Tseng et al. 1968, и др.).[c.159]

Так. были распознаны тенденции к более выраженным первичным реакциям у молодых животных. Состояние центральной нервной системы (либо, возможно, гемато-энцефалического барьера) у молодых животных при действии четырехх лор истого угле(рода на уровне Lim h не отличалось от состояния у взрослых. Спиртовая нагрузка вызвала у молодых животных парадоксальную реакцию повышение возбудимости ЦНС), в то время как у взрослых возбудимость ЦНС не изменялась (в контроле угнетение функции ЦНС).[c.150]

Возрастные различия в чувствительности крыс к действию бензола. с одной стороны, смогут быть связаны с трансформацией процессов поступления, распределения и выведения бензола при повышенной температуре. с другой — с различием метаболизма бензола в организме, неодинаковой проницаемостью гемато-энцефалического барьера состоянием ферментных систем и т. д.[c.158]

Аналогичная картина отмечается и в организме мышей за тем исключением, что у них содержание вещества в головном мозге превосходит его уровень в крови. Из этого и активность оксазолама у мышей выше, чем у крыс [153]. Тот факт, что в мозге мышей и крыс найдены большие количества исходного вещества. показывает и на его высокую проницаемость через гемато-энцефалический барьер и разрешает предположить большую коммуляцию оксазолама в нервной ткани.[c.187]

Подавляющее число публикаций в области ПЭТ связано с клиническим применением и методами получения Р-ФДГ. Это, разумеется, связано как с оптимальными ядерно-физическими чертями так и с фармакокинетическими изюминками препарата. ФДГ, являясь неметаболизируемым аналогом глюкозы, способна попадать через гемато-энцефалический барьер. ФДГ накапливается не только в мозге, но и в миокарде и опухолевых тканях.[c.406]

Токсичность яда для данного организма зависит кроме этого от скорости пассивной либо активной диффузии веществ через разные ткани. Чем больше скорость проникновения, тем выше, ядовитость соединения, поскольку значительно уменьшается возможность его депонирования и детоксикации. В организме многих существ имеются внутренние структурные преграды, каковые мешают проникновению ядовитых веществ к крайне важным центрам. К примеру, ионизированные фосфорорганические соединения малотоксичны для насекомых, по причине того, что не хорошо попадают через оболочки нервного ствола. В организме млекопитающих гемато-энцефалический барьер (мембрана, выстилающая капилляры мозговых кровеносных сосудов ) мешает проникновению в мозг разных ядовитых веществ. Исходя из этого токсичность пестицидов будет зависеть от способности веществ преодолевать подобные преграды.[c.29]

Пирилен относительно легко попадает через гемато-энцефалический барьер и оказывает блокирующее влияние на центральные н-холинореактивные системы (В. М. Тихоненко).[c.57]

Механизм противоотечного и гипотензивного действия (по отношению к внутриглазному давлению ) мочевины не хватает ясен. Предполагают, что ключевую роль играется осмотический эффект. Резкое увеличение осмотического давления крови, вызванное введением гипертонических растворов мочевины, ведет к активному поступлению в кровяное русло жидкости из тканей и органов, а также из полостей и тканей мозга и глаза. Через гемато-энцефалический барьер и в глазное яблоко мочевина мало попадает так создается большая отличие между осмотическим давлением крови, с одной стороны, и спинномозговой жидкости и жидкостей глаза с другой. Гипотензивное воздействие в отношении внутричерепного и внутриглазного давления конкретно не связано с диуретическим действием установлено, что в условиях опыта гипотензивный эффект сохраняется по окончании двусторонней нефрэктомии. Но диуретический эффект содействует понижению давления. Имеются кроме этого данные, разрешающие считать, что определенную роль в гипотензивном эффекте играются центральные механизмы (влияние гипертонического раствора на осморецептивные поля в гипоталамусе).[c.83]

Олеандомицин хорошо всасывается при приеме вовнутрь, быстро попадает во многие органы и биологические жидкости. Через гемато-энцефалический барьер не попадает.[c.164]

Гемато энцефалический барьер

Через гемато-энцефалический барьер препарат не хорошо попадает.[c.177]

Катехоламины не попадают через гемато-энцефалический барьер, и, следовательно, их присутствие в мозге должно разъясняться местным синтезом. При некоторых болезнях центральной нервной системы. к примеру болезни Паркинсона. наблюдаются нарушения синтеза дофамина как раз в мозге. Предшественник дофамина — Ь-ДО-[c.222]

Ганглиозиды ш vivo владеют неповторимыми свойствами при введении в организм подкожно, внутримышечно либо интрапе-ритонеально они относительно долгое время сохраняются в кровяном русле, лишены токсичности, в маленьких количествах попадают через гемато-энцефалический барьер и деятельно встраиваются в нейрональные мембраны. Они содействуют репарации поврежденных аксонов, владеют выраженными лечебными эффектами при травмах головного и спинного мозга.[c.131]

ГЭБ — гемато-энцефалический барьер [c.112]

Ремантадин легко попадает через гемато-энцефалический барьер. Высокая скорость элиминации ремантадина из легких показывает на необходимость более нередкого введения препарата для обеспечения его действенной концентрации в легочной ткани при лечении гриппозной инфекции.[c.155]

ФАП, воздействие которых направлено на нервную систему, возможно условно поделить на три группы производчые местных анестетиков. производные нейромедиаторов (химических передатчиков сигналов в нервной системе ) и производные ФАВ, действующих на центральную нервную систему. Для ФАП с нейротропной активностью решающим есть механизм действия. Высокомолекулярные соединения не могут попадать через гемато-энцефалический барьер, и исходя из этого мишени в центральной нервной системе для них недоступны. Для действия на заключительную ФАВ должно отделиться от полимера в следствии гидролиза и преодолевать гемато-энцефалический[c.78]

И ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА (ГЭБ)[c.18]

Состав ЦСЖ значительно отличается от состава венозной крови» оттекающей от головного мозга. Эти различия обусловлены в первую очередь тем, что гемато-энцефалический барьер для многих метаболитов непроницаем либо проницаемость его очень низка. Содержание белка в ЦСЖ в обычных условиях приблизительно в 300 раз меньше, чем в плазме крови. Столь резкое различие отмечается и в отношении липидов. Напротив, содержание глюкозы в ЦСЖ й Яр ови приблизительно одинаково. Что же касается ряда катионов и анионов, каковые нужны для обычной деятельности нервной системы. то их содержание приблизительно равно как в ЦСЖ, так и в плазме крови мозговой ткани (табл. 2).[c.19]

Гемато-энцефалический барьер особенно ответствен для jpaH -порта аминокислот из кровеносного русла в нейроны всех отделов нервной системы. что было убедительно продемонстрировано на опытах с мечеными аминокислотами. проводимых in vivo и in vitro. Посредством ГЭБ в первую очередь обеспечивается определений фонд свободных аминокислот в головном мозгу, ло-[c.20]

Еще одним серьёзным событием, накладывающим определенный отпечаток не только на энергетический обмен. но и на многие другие стороны метаболизма нервной ткани. есть совсем необыкновенное для большинства других типов клеток соотношение между объёмом и поверхностью центральной ч. к ти клетки. К примеру, для мотонейронов коры кошки средние размеры тела клетки составляют около 50мкм,вто время как протяженность аксона — до 10 —10 мкм. Подобные особенности структуры клеток нервной системы растолковывают обстоятельства отмеченных многими исследователями больших энергетических затрат на транспортные потребности клетки. Прежде всего нужно упомянуть трансмембранный перенос субстратов, медиаторов, разных предшественников под действием специфических транслоказ либо в следствии конформационных перестроек клеточной мембраны. К примеру, установлено, что на долю пассивной диффузии для того чтобы ответственного энергетического субстрата, как глюкоза, приходится не более 57о, подавляющая масса ее переносится через гемато-энцефалический барьер со большими затратами энергии и с участием К Na+-ATФaзы.[c.73]

Постоянство качественного состава аминокислот и их концентраций в метаболических фондах не нужно разглядывать как следствие их статического состояния. так как имеет место постоянный оттекание свободных аминокислот из. мозга в кровь, который восполняется их поступлением из циркулирующей кро-аи довольно часто против концентрационных градиентов. и за счет их образования в реакциях внутриклеточного метаболизма. В организме все эти процессы сбалансированы слаженным функционированием гомеостатических механизмов гемато-энцефалического барьера и мембранным транспортом. благодаря которым относительное постоянство уровней свободных аминокислот в метаболических фондах нервной ткан поддерживается не только в норме, но и при значительных трансформациях физиологического состояния здоровья. В настоящее время продемонстрировано, что большая часть церебральных метаболитов, включая и пул свободных аминокислот. будет в динамическом состоянии. а транспортные механизмы возможно разглядывать как контролирующие в метаболизме мозга.[c.185]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) — [ c.44 ]